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弱酸性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂陰陽(yáng)混合樹(shù)脂

1、陽(yáng)樹(shù)脂的預(yù)處理

　　陽(yáng)樹(shù)脂的預(yù)處理步驟如下：

　　首先使用飽和食鹽水，取其量約等于被處理樹(shù)脂體積的兩倍，將樹(shù)脂置于食鹽溶液中浸泡18-20小時(shí)，然后放盡食鹽水，用清水漂洗凈，使排出水不帶黃色；

　　其次再用2%-4%NaOH溶液，其量與上相同，在其中浸泡2-4小時(shí)（或小流量清洗），放盡堿液后，沖洗樹(shù)脂直至排出水接近中性為止；

　　后用5%HCL溶液，其量亦與上述相同，浸泡4-8小時(shí)，放盡酸液，用清水漂流至中性待用。

2、陰樹(shù)脂的預(yù)處理

　　其預(yù)處理方法中的步與陽(yáng)樹(shù)脂預(yù)處理方法中的步相同；而后用5%HCL浸泡4-8小時(shí)，然后放盡酸液，用水清洗至中性；而后用2%-4% NaOH溶液浸泡4-8小時(shí)后，放盡堿液，用清水洗至中性待用

弱酸性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂陰陽(yáng)混合樹(shù)脂
軟化水設(shè)備離子交換樹(shù)脂介紹：離子交換樹(shù)脂還可以根據(jù)其基體的種類分為苯乙烯系樹(shù)脂和丙烯酸系樹(shù)脂。樹(shù)脂中化學(xué)活性基團(tuán)的種類決定了樹(shù)脂的主要性質(zhì)和類別。首先區(qū)分為陽(yáng)離子樹(shù)脂和陰離子樹(shù)脂兩大類，它們可分別與溶液中的陽(yáng)離子和陰離子進(jìn)行離子交換。陽(yáng)離子樹(shù)脂又分為強(qiáng)酸性和弱酸性兩類，陰離子樹(shù)脂又分為強(qiáng)堿性和弱堿性兩類（或再分出中強(qiáng)酸和中強(qiáng)堿性類）。
離子交換樹(shù)脂的命名方式：
離子交換產(chǎn)品的型號(hào)以三位阿拉伯?dāng)?shù)字組成，*位數(shù)字代表產(chǎn)品的分類，第二位數(shù)字代表骨架的差異，第三位數(shù)字為順序號(hào)用以區(qū)別基因、交聯(lián)劑等的差異。
*、第二位濕離子交換樹(shù)脂數(shù)字的意義，樹(shù)脂型號(hào)中的一、二位數(shù)字的意義代號(hào)　0 1 2 3 4 5 6 　
　分類名稱：強(qiáng)酸性弱酸性強(qiáng)堿性弱堿性螫合性兩性氧化還原性　　
骨架名稱：苯乙烯系丙烯酸系醋酸系環(huán)氧系乙烯吡啶系脲醛系氯乙烯系　　
大孔樹(shù)脂在型號(hào)前加”D”，凝膠型樹(shù)脂的交聯(lián)度值可在型號(hào)后用”*”號(hào)連接阿拉伯?dāng)?shù)字表示。如D011*7，表示大孔強(qiáng)酸性丙烯酸系陽(yáng)離子交換樹(shù)脂，其交聯(lián)度為7。
國(guó)外一些產(chǎn)品用字母C代表陽(yáng)離子樹(shù)脂（C為cation的*個(gè)字母），A代表陰離子樹(shù)脂（A為Anion的*個(gè)字母），如Amberlite的IRC和IRA分別為陽(yáng)樹(shù)脂和陰樹(shù)脂，亦分別代表陽(yáng)樹(shù)脂和陰樹(shù)脂。
離子交換樹(shù)脂按性能可分為七類：
1.陽(yáng)離子交換樹(shù)脂。這類樹(shù)脂的活性交換基團(tuán)為酸性，它的陽(yáng)離子可被溶液中的陽(yáng)離子所交換。
2.陰離子交換樹(shù)脂。這類樹(shù)脂的活性交換基團(tuán)為堿性，它的陰離子可被溶液中的陰離子所交換。
3.螯合樹(shù)脂。這類樹(shù)脂特殊的活性基團(tuán)，可與某些金屬離子形成螯合物，在交換過(guò)程中能選擇性地交換某些金屬離子，所以對(duì)化學(xué)分離又重要意義。
4.大孔樹(shù)脂。這類樹(shù)脂是在聚合時(shí)加入適當(dāng)?shù)闹驴讋?，使在網(wǎng)狀固化和鏈節(jié)單元形成的過(guò)程中，填墊惰性分子，預(yù)先留下孔道，它們不參與反應(yīng)，在股價(jià)形成后提出致孔劑，留下*孔道。
5.氧化還原樹(shù)脂。這類樹(shù)脂含可逆的氧化還原基團(tuán)，可與溶液中離子發(fā)生電子轉(zhuǎn)移，主要用于氧化還原而不引入雜質(zhì)，提高產(chǎn)品純度，除去溶液中溶解的氧氣。
6.萃淋樹(shù)脂。也稱萃取樹(shù)脂，使一種含有液態(tài)萃取劑的樹(shù)脂，是以苯乙烯-二乙烯苯為股價(jià)的大孔結(jié)構(gòu)和有機(jī)萃取劑的共聚物，兼有離子交換法和萃取法的優(yōu)點(diǎn)。
7.纖維交換劑。天然纖維素上的羥基進(jìn)行酯化、磷酸化、羧基化后，可制成陽(yáng)離子交換劑；經(jīng)過(guò)胺化后制成陰離子交換劑。
各類樹(shù)脂再生方法
再生劑的種類應(yīng)根據(jù)樹(shù)脂的離子類型來(lái)選用，并適當(dāng)?shù)剡x擇價(jià)格較低的酸、堿或鹽。
1、大孔吸附樹(shù)脂簡(jiǎn)單再生的方法是用不同濃度的溶劑按極性從大到小剃度洗脫，再用2~3BV的稀酸、稀堿溶液浸泡洗脫，水洗至PH值中性即可使用。
2、鈉型強(qiáng)酸性陽(yáng)樹(shù)脂可用10%NaCl 溶液再生，用藥量為其交換容量的2倍 (用NaCl量為117g/ l 樹(shù)脂)；氫型強(qiáng)酸性樹(shù)脂用強(qiáng)酸再生，用硫酸時(shí)要防止被樹(shù)脂吸附的鈣與硫酸反應(yīng)生成硫酸鈣沉淀物。為此，宜先通入1～2%的稀硫酸再生。
3、氯型強(qiáng)堿性樹(shù)脂，主要以NaCl 溶液來(lái)再生，但加入少量堿有助于將樹(shù)脂吸附的色素和有機(jī)物溶解洗出，故通常使用含10%NaCl + 0.2%NaOH的堿鹽液再生，常規(guī)用量為每升樹(shù)脂用150～200g NaCl ，及3～4g NaOH。OH型強(qiáng)堿陰樹(shù)脂則用4%NaOH溶液再生。
4、一些脫色樹(shù)脂 (特別是弱堿性樹(shù)脂) 宜在微酸性下工作。此時(shí)可通入稀鹽酸，使樹(shù)脂 pH值下降至6左右，再用水正洗，反洗各一次。

【津達(dá)正通化工】以4%濃度向陰樹(shù)脂進(jìn)NaOH溶液，溫度40-450C，時(shí)間25min。陰雙層床流速8m/h，混床陰離子再生器流速3m/h。
（3）停止進(jìn)NaOH溶液，進(jìn)精制水置換15min。交換器或再生器流速同上。
（4）以10%-15%濃度向陰樹(shù)脂交換器或再生器流速同上，溫度40-450C，時(shí)間30min。交換器或再生器流速同上。
（5）停止進(jìn)NaCl溶液，進(jìn)精制水置換15min。交換器或再生器流速同上。
（6）用精制水沖洗。時(shí)間30min。陰雙層床流速4m/h，混床陰離子再生器流速12m/h。
（7） 重復(fù)以上操作。
開(kāi)始處理時(shí)，排出的廢液顏色呈深褐色。當(dāng)排出的廢液顏色呈淡黃時(shí)，可以認(rèn)為處理已結(jié)束。恢復(fù)正常再生，陰樹(shù)脂進(jìn)堿至交換器或再生器進(jìn)出口堿濃度相等。
（1） 做好煉油二水源來(lái)水中化學(xué)耗氧量CODMn的監(jiān)測(cè)工作
（2）加強(qiáng)澄清池的混凝澄清工作，提高去除原水中懸浮有機(jī)物和膠有機(jī)物的效率。一級(jí)除鹽進(jìn)水化學(xué)耗氧量CODMn控制在﹤1mg/l。
（3）可以考慮在陰雙層床前設(shè)一裝填了廢棄強(qiáng)堿陰樹(shù)脂的有機(jī)物器。
（4）每隔6-12個(gè)月，對(duì)陰離子交換樹(shù)脂復(fù)蘇處理一次，避免樹(shù)脂有機(jī)物污染嚴(yán)重時(shí)再處理。
離子交換樹(shù)脂是一種聚合物，帶有相應(yīng)的功能基團(tuán)。一般情況下，常規(guī)的鈉離子交換樹(shù)脂帶有大量的鈉離子。當(dāng)水中的鈣鎂離子含量高時(shí)，離子交換樹(shù)脂可以釋放出鈉離子，功能基團(tuán)與鈣鎂離子結(jié)合，這樣水中的鈣鎂離子含量降低，水的硬度下降。硬水就變?yōu)檐浰?，這是軟化水設(shè)備的工作過(guò)程。
當(dāng)樹(shù)脂上的大量功能基團(tuán)與鈣鎂離子結(jié)合后，樹(shù)脂的軟化能力下降，可以用氯化鈉溶液流過(guò)樹(shù)脂，此時(shí)溶液中的鈉離子含量高，功能基團(tuán)會(huì)釋放出鈣鎂離子而與鈉離子結(jié)合，這樣樹(shù)脂就恢復(fù)了交換能力，這個(gè)過(guò)程叫作"再生".
由于實(shí)際工作的需要， 軟化水設(shè)備的標(biāo)準(zhǔn)工作流程主要包括：工作（有時(shí)叫做產(chǎn)水，下同）、反洗、吸鹽（再生）、慢沖洗（置換）、快沖洗五個(gè)過(guò)程。不同軟化水設(shè)備的所有工序非常接近，只是由于實(shí)際工藝的不同或控制的需要，可能會(huì)有一些附加的流程。