強(qiáng)堿性陰離子交換樹脂陰陽(yáng)混床樹脂
強(qiáng)堿性陰離子交換樹脂陰陽(yáng)混床樹脂
使用時(shí)參考指標(biāo):
1.PH范圍:0-14
2.允許溫度(℃)氯型≤80氫氧型≤60
3.膨脹率:%(C1-→OH-)≤20
4.工業(yè)用樹脂層高度:m 1.0-3.0
5.再生液濃度:%NaOH:4-5
6.再生劑用量(按計(jì)):kg/m3濕樹脂NaOH(工業(yè)):40-80
7.再生液流速:m/h 4-6
8.再生接觸時(shí)間:minute:30-60
9.正洗流速:m/h:15-25
10.正洗時(shí)間:minute:約30
11.運(yùn)行流速:m/h,15-25高流速:80-100
12.工作交換容量:mmol/l(濕樹脂)≥400
結(jié)構(gòu)式
強(qiáng)堿性陰離子交換樹脂陰陽(yáng)混床樹脂 離子交換樹脂的基本類型 津達(dá)離子交換樹脂是指帶有官能團(tuán),有交換離子的活性基團(tuán)、具有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)、不溶性的高分子化合物。津達(dá)離子交換樹脂通常是球形顆粒物。
津達(dá)離子交換樹脂的基本類型
1、津達(dá)離子交換樹脂之強(qiáng)酸型樹脂
這類津達(dá)強(qiáng)酸型樹脂含有大量的強(qiáng)酸性基團(tuán),如磺酸基-SO3H,容易在溶液中離解出H+,故呈強(qiáng)酸性。樹脂離解后,本體所含的負(fù)電基團(tuán),如SO3-,能吸附結(jié)合溶液中的其他陽(yáng)離子。
2、津達(dá)離子交換樹脂之陽(yáng)離子交換樹脂
反應(yīng)使樹脂中的H+與溶液中的陽(yáng)離子互相交換。強(qiáng)酸性樹脂的離解能力很強(qiáng),在酸性或堿性溶液中均能離解和產(chǎn)生離子交換作用。
津達(dá)離子交換樹脂在使用一段時(shí)間后,要進(jìn)行津達(dá)離子交換樹脂再生處理,即用化學(xué)藥品使離子交換反應(yīng)以相反方向進(jìn)行,使津達(dá)離子交換樹脂的官能基團(tuán)回復(fù)原來(lái)狀態(tài),以供再次使用。如上述的陽(yáng)離子樹脂是用強(qiáng)酸進(jìn)行再生處理,此時(shí)樹脂放出被吸附的陽(yáng)離子,再與H+結(jié)合而恢復(fù)原來(lái)的組成。
3、津達(dá)離子交換樹脂之弱酸性陽(yáng)離子樹脂
這類樹脂含弱酸基團(tuán),如羧基-COOH,能在水中離解出H+而呈酸性。樹脂離解后余下的負(fù)電基團(tuán),如R-COO-(R為碳?xì)浠鶊F(tuán)),能與溶液中的其他陽(yáng)離子吸附結(jié)合,從而產(chǎn)生陽(yáng)離子交換作用。這種樹脂的酸性即離解性較弱,在低pH下難以離解和進(jìn)行離子交換,只能在堿性、中性或微酸性溶液中(如pH5~14)起作用。這類樹脂亦是用酸進(jìn)行再生(比強(qiáng)酸性樹脂較易再生)。
4、津達(dá)離子交換樹脂之強(qiáng)堿性陰離子樹脂
這類樹脂含有強(qiáng)堿性基團(tuán),如季胺基(亦稱四級(jí)胺基)-NR3OH(R為碳?xì)浠鶊F(tuán)),能在水中離解出OH-而呈強(qiáng)堿性。這種樹脂的正電基團(tuán)能與溶液中的陰離子吸附結(jié)合,從而產(chǎn)生陰離子交換作用。
這種樹脂的離解性很強(qiáng),在不同pH下都能正常工作。它用強(qiáng)堿進(jìn)行再生。
5、津達(dá)離子交換樹脂之弱堿性陰離子樹脂
這類樹脂含有弱堿性基團(tuán),如伯胺基(亦稱一級(jí)胺基)-NH2、仲胺基(二級(jí)胺基)-NHR、或叔胺基(三級(jí)胺基)-NR2,它們?cè)谒心茈x解出OH-而呈弱堿性。
6、津達(dá)離子交換樹脂之陰離子交換樹脂
這種樹脂在多數(shù)情況下是將溶液中的整個(gè)其他酸分子吸附。它只能在中性或酸性條件(如pH1~9)下工作。它可用Na2CO3、NH4OH進(jìn)行再生。
津達(dá)離子交換樹脂的使用說(shuō)明 上一篇:英國(guó)津達(dá)強(qiáng)酸型樹脂發(fā)展現(xiàn)狀簡(jiǎn)析
混床樹脂的混合問(wèn)題解決方法 當(dāng)除鹽水的電導(dǎo)率或SiO2含量明顯增高時(shí),為確定發(fā)生問(wèn)題的原因,需要測(cè)定除鹽水的pH值。根據(jù)測(cè)定結(jié)果,判斷除鹽設(shè)備出水質(zhì)量惡化故障,查找發(fā)生問(wèn)題的原因。
出水質(zhì)量是衡量化學(xué)除鹽設(shè)備運(yùn)行工況的主要指標(biāo)。出水質(zhì)量惡化是指運(yùn)行周期中間,除鹽水的電導(dǎo)率和SiO2含量明顯高于調(diào)試結(jié)果,不論其水質(zhì)指標(biāo)是否合格,都可以認(rèn)為是發(fā)生了出水質(zhì)量惡化現(xiàn)象。
在除鹽系統(tǒng)中出現(xiàn)的典型情況
1、弱酸陽(yáng)床:
(1)出水堿度漏泄比規(guī)定值為高。這是由于再生不合適,再生劑應(yīng)為理論交換容量的110%,如采用串聯(lián)再生,則須檢查再生強(qiáng)酸樹脂后的酸量是否足夠再生弱酸樹脂。
(2)出水硬度高于規(guī)定值。如用硫酸再生,可能會(huì)有硫酸鈣沉淀,這時(shí)硫酸鈣漸漸水解,將產(chǎn)生鈣硬,因此,當(dāng)用硫酸再生時(shí),須采用分步再生方法,并實(shí)行先低濃度、高流速,后高濃度、低流速的方法再生。如串聯(lián)再生,則應(yīng)檢查強(qiáng)酸陽(yáng)樹脂的再生廢液是否已稀釋。
2、強(qiáng)酸陽(yáng)床:
(1)出水鈉漏泄高于規(guī)定值。這不太發(fā)生,如有,則應(yīng)檢查再生步驟,有時(shí)陽(yáng)床用混床再生廢液串聯(lián)再生,這時(shí)須注意混床廢液初的15-30%須棄去,否則將有鈉離子進(jìn)入陽(yáng)床,此外,混床廢液中的酸量須檢查是否足夠。
(2)出水漏硬度。如果用硫酸再生,那時(shí)由于硫酸鈣沉淀,應(yīng)檢查酸的濃度(從系統(tǒng)中取樣分析)及再生流速,如水中鈣離子量超過(guò)總離子的50%,須采用分級(jí)再生,初濃度應(yīng)不大于2%,流速為12升/小時(shí)/升樹脂。
3、弱堿陰床:
(1)出水礦物酸漏泄增加。這問(wèn)題可分為礦物酸漏泄真實(shí)增加和礦物酸漏泄表象增加。
(2)高pH、漏鈉、電導(dǎo)率增高。這是由于陰樹脂床中混入了陽(yáng)樹脂,在堿再生時(shí),陽(yáng)樹脂呈鈉型,在運(yùn)行中逐漸放鈉。陰床出水有鈉,是由于強(qiáng)酸陽(yáng)床出水漏鈉。
(3)二氧化硅問(wèn)題。如陰床串聯(lián)再生,尤為容易產(chǎn)生此問(wèn)題,強(qiáng)堿陰床再生后的堿液中含有二氧化硅,經(jīng)弱堿陰床后,又進(jìn)行了堿性中和,而使pH下降,當(dāng)達(dá)到堿液中二氧化硅等電點(diǎn)時(shí),二氧化硅就在樹脂上沉淀下來(lái)。在以后運(yùn)行中,由于水解而使出水中二氧化硅增加。
4、強(qiáng)堿陰床:
不論是什么型號(hào),關(guān)鍵問(wèn)題是二氧化硅漏泄,與強(qiáng)酸陽(yáng)樹脂及弱堿陰樹脂不同,強(qiáng)堿陰樹脂的熱穩(wěn)定性較低,只有60℃及40℃, 否則樹脂會(huì)發(fā)生降解。
5、混床系統(tǒng)
(1)淋洗水量增大。混床系統(tǒng)淋洗水量增大是由于樹脂的交叉污染,如NaOH與混入陰床的強(qiáng)酸陽(yáng)樹脂作用,將鈉鹽存在于陽(yáng)樹脂上,或HCl(H2SO4)與混入陽(yáng)床的強(qiáng)堿陰樹脂作用,將氯根(硫酸根)存在于陰樹脂上。交叉污染主要是由于樹脂在分界面上的混雜。在這情況下,鈉及氯根(硫酸根)漏泄增大,使淋洗時(shí)間增加。經(jīng)驗(yàn)顯示,雖然沖洗鈉漏泄很麻煩,但其影響不及硫酸根離子漏泄嚴(yán)重,后者在凝結(jié)水凈化系統(tǒng)中的后果尤為突出,常用的方法是將出水進(jìn)行再循環(huán),這方法是很耗時(shí)的。采用三層混床樹脂,可減少再生劑對(duì)陽(yáng)、陰樹脂的交叉污染,使混床淋洗水量過(guò)大的弊病得到改善。
(2)出水質(zhì)量下降?;齑蚕到y(tǒng)要求陽(yáng)、陰樹脂須充分混合。如果陽(yáng)、陰樹脂混合不好,在很多部位還是呈分層狀態(tài),出水質(zhì)量就會(huì)降低。一個(gè)重要的事項(xiàng)是,在空氣混合時(shí),樹脂床層上部的水層必須小于5厘米,如果樹脂床不先疏水至上述水位,那么不管空氣攪拌多么激烈,當(dāng)攪拌停止時(shí),樹脂就按密度差別重力沉降,使陽(yáng)、陰樹脂分層,而產(chǎn)生上述問(wèn)題。
建議采用反常規(guī)津達(dá)混床樹脂,它既能使陽(yáng)、陰樹脂在反洗時(shí)*分層,又能在再生后均勻混合,解決了混床樹脂的混合問(wèn)題。
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