陰離子交換樹脂新聞快訊
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新樹脂的預處理:
新樹脂常含有溶劑、未參加聚合反應的物質和少量低聚合物,還可能吸著鐵、鋁、銅等重金屬離子。當樹脂與水、酸、堿或其他溶液相接觸時,上述可溶性雜質就會轉入溶液中,在使用初期污染出水水質。所以,新樹脂在投運前要進行預處理。
陰離子交換樹脂新聞快訊 離子交換樹脂如何高得到所需產物? 津達C100EFL樹脂需要交換以及吸附因素合成一個高分子量化合物樹脂,并具有抗有機污染與易再生作用,同時需要高交換速度,就需合成大孔或低交聯(lián)度的樹脂。需要物理穩(wěn)定性高,就要合成芳香族聚合物。
津達離子交換樹脂由于影響交換、吸附的因素很多,故在DOWEX陽樹脂的合成時,需要考慮多方面的因素,才能獲得滿意的產品。線型聚乙烯磺酸并钚產生,而聚苯乙烯磺酸只產生很小的速度增加。但是,乙烯磺酸與乙烯醇或丙烯酸的共聚物相對于H2SO4則有較大的速度增加。同時用反相微膠束使蔗糖水解結果可有效得到了一個值并進一步研究的重要方向。在苯中十二烷基磺酸微膠束內的水*是另一種結構。
離子交換樹脂可以得到所需的產物,鄰苯二甲酸二甲酯用催化水解可高產率地得到羧酸。對β-叔醇酯不受任何影響,但b-酮酯在水解中會緩慢脫羧生成相應的酮。磷酸烯醇式丙酮酸的亞磷酸二烷基酯水解進行制備,純度達98.8%,收率82%。不用樹脂而用常規(guī)酸催化時純度只有79.8%,產率只有68%。
津達C100EDL沒有擴散限制存在時,催化活性就由樹脂的酸度和磺酸網(wǎng)絡內的底物濃度所決定?;钚钥赡苤皇芏蚁┗胶康挠绊?,當然與催化劑的形狀無關。大孔擴散是微孔擴散的前提,這種模型已成功地用于在多孔樹脂存在下的蔗糖轉化反應。考察大孔相和微孔相的擴散作用,則有效因子可表示。
軟化水系統(tǒng)的組成及樹脂再生? 上一篇:制水批量法控制離子交換是一種經濟方法嗎?
反滲透設備樹脂交換的再生效果 反滲透設備樹脂交換的再生效果
反滲透設備是將原水經過精細過濾器、顆?;钚蕴歼^濾器、壓縮活性碳過濾器等,再通過泵加壓,利用孔徑為1/10000μm(相當于大腸桿菌大小的1/6000,病毒的1/300)的反滲透膜,使較高濃度的水變?yōu)榈蜐舛人?同時將工業(yè)污染物、重金屬、、病毒等大量混入水中的雜質全部隔離,從而達到飲用規(guī)定的理化指標及衛(wèi)生標準,產出至清至純的水,反滲透設備是人體及時補充優(yōu)質水份的佳選擇.津達樹脂,軟化水設備,離子交換樹脂
反滲透設備應用膜分離技術,能有效地去除水中的帶電離子、無機物、膠體微粒、及有機物質等。反滲透設備是高純水制備、苦咸水脫鹽和廢水處理工藝中的佳設備。廣泛用于電子、醫(yī)藥、食品、輕紡、化工、發(fā)電等領域。
鹽水以較慢的速度流過樹脂的再生效果
軟化水設備樹脂吸收一定量的鈣鎂離子之后,就必須進行再生,再生過程就是用鹽箱中的食鹽水沖洗樹脂層,把樹脂上的硬度離子在置換出來,隨再生廢液排出罐外,樹脂就又恢復了軟化交換功能。傳統(tǒng)設備是采用鹽泵將鹽水注入,全自動的設備是采用的內置噴射器將鹽水吸入(只要進水有一定的壓力即 可)。
在實際工作過程中,鹽水以較慢的速度流過樹脂的再生效果比單純用鹽水浸泡樹脂的效果好,所以軟化水設備都是采用鹽水慢速流過樹脂的方法再生,自20世紀60年代起就開始對離子交換設備進行自動化設計,隨著工業(yè)技術的發(fā)展,軟化水設備逐漸發(fā)展出與國內多通閥不一樣的多路閥和集成閥,軟化水設備主要以多路閥為主,主要材料有工程塑料和無鉛黃銅兩種。其核心部件為一只多通道集成閥,一般采用閥板或活塞控制水流方向,由小型電機帶動凸輪軸(或活塞)來動作。
過濾機理與過濾型式的比較
表層過濾在很大程度上是去除雜質的物理過濾,通常沒有使用化學預處理,一般要求原水質量很好。
深層過漣的機理較復雜,除去雜質的大小通常比濾料顆粒之間的空隙要小。傳送機理為攜帶顆粒雜質與濾料顆粒表面接觸,而吸附機理為把雜質截留在濾料顆粒的表面?;瘜W預處理對深層過濾是*的,因為它可把膠體顆粒雜質凝聚(或絮凝)成較大的顆粒,有利于把雜質顆粒傳送至濾料內,同時增加過濾過程中截留軟粒雜質的吸附力。
1、設計概況:本系統(tǒng)配置設計根據(jù)客戶提供水源水質設計;系統(tǒng)設計產水量為每小時2噸,采用美國陶式雙級RO反滲透系統(tǒng)。該設備符合國家《反滲透水處理設備—GB/T19249-2003》標準。
2、工藝說明:前置處理采用機械沉淀過濾、碳吸附過濾、離子軟化器和后置保安精密過濾器四級做為預處理;RO組件采用美國進口DOW-RO反滲透膜。
3、出水水質:RO系統(tǒng)設計脫鹽率≥95%,出水質小于10us/cm。
各部分設備的技術規(guī)范
1、預處理系統(tǒng):
?、俟ぷ髟?br /> 原水中通常含有顆粒很細的塵土,腐植質,淀粉,纖維素以及菌、藻等微生物。這些雜質與水形成溶膠狀態(tài)的膠體微粒,由于布朗運動靜電排斥而呈現(xiàn)沉降穩(wěn)定性和聚合穩(wěn)定性,通常不能用重力自然下沉降的方法除去,一般原水預處理可以用添加絮凝劑來破壞溶膠的穩(wěn)定性,使細小的膠體微粒,再絮凝成較大的顆粒,通過砂濾和碳濾預過濾,以除去這些顆粒。在砂濾中所用的濾料采用錳砂,把原水中的絮狀雜質(主要為有機物腐植質和粘土類無機化合物)去除,使出水濁度小于0.5HTU。同時,錳砂又是催化劑,能很好的促進Fe2+氧化成Fe3+,形成Fe(OH)3沉淀,經過濾而出除鐵離子。
?、谶\行方式
多介質過濾器的運行操作主要分為:正常運行、反沖等幾個部分。
運行方式:自動 津達樹脂,軟化水設備,離子交換樹脂
本系統(tǒng)的運行及反沖:
系統(tǒng)的運行與反沖由手動控制。當機械過濾器的運行時間達到反洗時間設定值時,人工對過濾器會進行反沖洗。
運行控制:由壓力和流量監(jiān)測儀表反映系統(tǒng)的運行狀況,值班人員按照要求作好紀律,監(jiān)督檢查其是否正常運行。
2、預處理系統(tǒng):
?、俟ぷ髟?br /> 二級ACF復合過濾器主要成份是活性碳及高分子濾料。當進水進水指標余氯<50.1mg/L?;钚蕴窟^濾器主要有兩個功能:
1、吸附水中部份有機物,吸附率為60%左右; 2、吸附水中余氯。對于粒度在10—20埃左右的五機膠體、有機膠體和溶解性有機高分子雜質和余氯在機械過濾器中是難以去除的。為了進一步純化原水,使之達到反滲透進水指標,在工藝流程中設計了一級活性炭過濾器,活性炭之所以能用萊吸附粒度在幾十埃左右的活性物,是由于其結構中存在大量平均孔徑在20—50埃的微孔和粒隙,活性炭的這種結構特點,使它的表面吸附面積能達到點500—2000M2/G,由于一般有機物的分子直徑都略小于20—50埃,因此活性炭對有機物的吸附有效。此外活性炭還有很強的脫氯能力,活性炭在整個吸附脫氯程中并不過是簡單的吸附作用,而是在氣表面發(fā)生催化作用,因此活性炭不存在吸附飽和的問題,只是損失少量的碳,所以活性炭脫氯可以運行相當長的時間?;钚蕴砍四苊撀燃拔接袡C物外,還能除去水中臭味、色度、以及殘留的濁度,活性炭使用一定時期后,仍會減弱其吸附能力,需要再生。經以上二級處理,原水的純度得到大大提高。經處理后的水中余氯含量<0.1mg/L。
?、谶\行方式
活性炭過濾器的運行操作主要分為:正常運行、反沖等幾個部分。
運行方式:手動
本系統(tǒng)的運行及反沖:
系統(tǒng)的運行與反沖由手動控制。當活性炭過濾器的運行時間達到反洗時間設定值時,人工對過濾器進行反沖洗。
3、預處理系統(tǒng):
?、俟ぷ髟?br /> 軟化是根據(jù)樹脂吸附水中的鈣鎂離子,然后利用鹽(NaCl)將吸附的這些鈣鎂離子置換掉,通過反沖洗將這些鈣鎂離子沖掉的原理。
?、谶\行方式
本系統(tǒng)運行方式分為:正常運行、反沖及再生,系統(tǒng)自動運行。系統(tǒng)的運行與反沖由多向控制閥利用流量控制程序手動控制。實現(xiàn)反沖、吸鹽、再生、給水、無硬水通過,并可以連續(xù)運行,滿足用水要求。津達樹脂,軟化水設備,離子交換樹脂
4、預處理系統(tǒng):
?、俟ぷ髟?br /> 經過多介質過濾器、活性炭過濾器及軟化器處理后,水中仍存在部分微笑顆粒,不能滿足反滲透進水的要求。
水系統(tǒng)中通常由精濾作為源水進入反滲透膜膠的后一道處理工藝,以防止上道工序可能存在的泄露,以防反滲透膜的阻塞。
精濾過濾器進水懸浮物濃度<2ppm。
本系統(tǒng)反滲透裝置設精密過濾器,精密濾芯精度為5um,材質PP棉。
對于順流過濾,濾料較理想的排列應是大獲較濾料在上,而較小頤粒濾料在下,即沿著水流方向,撼料由大至小。但對單層濾料如石英砂,在反洗之后,石英砂順粒的排列總是根據(jù)其重且大小,沿著水流方向由小至大,這樣,由于上部砂層細,下部砂層截污能力難以充分發(fā)揮出來,且水流阻力增大較快。而雙層或多層濾料過濾則能較好地克服這一缺點。因為對于石英砂一磺化煤為濾料的雙層床過濾器,盡管同一種濾料的排列仍是按水流方向由小至大,但利用不同漣料的密度差(石英砂的大于磺化煤的),使粒徑較大的磺化煤層在上部,而較細的石英砂層在下部,固體雜質可以滲透到床層深度,而床層也就更好地被利用了。實踐證明,雙層床比單層床具有濾速增大,截污能力提高,水頭損失增長速度減小,運行周期延長等明顯的優(yōu)點。
反滲透裝置污染控制方法
反滲透系統(tǒng)在日常的運行中,難免會出現(xiàn)系統(tǒng)的無機物結垢、膠體顆粒物的沉積、微生物的滋生、化學污染以及其它問題,這些因素影響著系統(tǒng)穩(wěn)定的運行。下面主要闡述膜系統(tǒng)在日常中出現(xiàn)的問題及控制方法。
一、無機物的結垢
在水中存在Ca2+、Mg2+、Ba2+、Sr2+、CO32-、SO42-、PO43-、SiO2等離子。在一般的情況下是不會造成無機物結垢,但是在反滲透系統(tǒng)中,由于源水一般濃縮4倍,并且pH也有較大的提高,因此比較難溶解的物質就會沉積,在膜表面形成硬垢,導致系統(tǒng)壓力升高、產水量下降,嚴重的還會造成膜表面的損傷,使系統(tǒng)脫鹽率降低。
衡量水質是否結垢有兩種計算方法:
控制苦咸水結垢指標
對于濃水含鹽量TDS≤10,000mg/L的苦咸水,朗格利爾指數(shù)(LSIC)作為表示CaCO3結垢可能性的指標:
LSIC=pHC-pHS
式中:LSIC:反滲透濃水的朗格利爾指數(shù)
pHC:反滲透濃水pH值
pHS:CaCO3溶液飽和時的pH值
當LSIC≥0,就會出現(xiàn)CaCO3結垢。津達樹脂,軟化水設備,離子交換樹脂
控制海水及亞海水結垢指標及處理方法:
當濃水含鹽量TDS>10,000mg/L的高鹽度苦咸水或海水水源,斯蒂夫和大衛(wèi)飽和指數(shù)(S&DSIC)作為表示CaCO3結垢可能性的指標。
S&DSIC=pHC-pHS
式中:S&DSIC:反滲透濃水的斯蒂夫和大衛(wèi)飽和指數(shù)
pHC:反滲透濃水pH值
pHS:CaCO3溶液飽和時的pH值
當S&DSIC≥0,就會出現(xiàn)CaCO3結垢。
其它無機鹽結垢預處理的控制方案
碳酸鈣結垢預處理的控制方案
在反滲透系統(tǒng)的結垢中,以碳酸鹽垢為主,大多數(shù)地表水和地下水中的CaCO3幾乎呈飽和狀態(tài),由下式表示CaCO3化學平衡:
Ca2++HCO3–<——>H++CaCO3
從化學平衡式可以看出,要抑制CaCO3的結垢,有幾種途徑:
降低Ca2+的含量
降低了Ca2+含量,可以使化學平衡向左側移動,不利于形成CaCO3垢。
達到這種目的的方法有:離子交換軟化法、石灰軟化法、電滲析、納濾等方法,他們都能有效地降低的Ca2+含量,從而達到抑制鈣垢的生成。
Ca2+的增溶
主要是以增加Ca2+的溶解度,從而降低結垢的風險。
方法:添加螯合劑、阻垢劑,增加Ca2+的溶解度,使平衡向左移動。
調節(jié)pH值
主要是通過添加無機酸,從而提高H+的濃度,使平衡向左移動。化學原理如下:
CO2+H2O<——>H2CO3――――-⑴
H2CO3<——>H++HCO3-――――⑵
HCO3-<——>H++CO32-――――⑶
磁化處理的過程就是水在垂直于磁力線的方向通過磁鐵后,即完成磁化處理的過程。我國對水的磁化處理,到目前為止仍是處于實踐和研究的初級階段,國外的凈水器沒有磁化功能的要求,隨再生廢液排出罐外,樹脂就又恢復了軟化交換功能。 軟化水設備由于水的硬度主要由鈣、鎂形成及表示由于水的硬度主要由鈣、鎂形成及表示鈉離子交換軟化處理的原理是將原水通過鈉型陽離子交換樹脂,相對減少樹脂的使用壽命。為避免此類情況,應加大樹脂體積,這意味著選用加大型號的軟水器。軟化水設備所需的軟水單位流量(噸/小時)。津達樹脂,軟化水設備,離子交換樹脂
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