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氫型陽(yáng)離子交換樹(shù)脂供應(yīng)商

  • 更新時(shí)間:  2024-06-15
  • 產(chǎn)品型號(hào):  001*7
  • 簡(jiǎn)單描述
  • 氫型陽(yáng)離子交換樹(shù)脂供應(yīng)商
    其預(yù)處理方法中的步與陽(yáng)樹(shù)脂預(yù)處理方法中的步相同;而后用5%HCL浸泡4-8小時(shí),然后放盡酸液,用水清洗至中性;而后用2%-4%NaOH溶液浸泡4-8小時(shí)后,放盡堿液,用清水洗至中性待用。
詳細(xì)介紹

氫型陽(yáng)離子交換樹(shù)脂供應(yīng)商

 


陰、陽(yáng)離子交換樹(shù)脂樹(shù)脂的貯存:

 

  離子交換樹(shù)脂肪內(nèi)含有一定量的水份,在運(yùn)輸及貯存過(guò)程中應(yīng)盡量保持這部分水。如貯存過(guò)程中樹(shù)脂脫了水,應(yīng)先用濃食鹽水(-10%)浸泡,再逐漸稀釋?zhuān)坏弥苯臃庞谒校悦鈽?shù)脂急劇膨脹而破碎。在長(zhǎng)期貯存中,強(qiáng)型樹(shù)脂應(yīng)轉(zhuǎn)變成鹽型,弱型樹(shù)脂可轉(zhuǎn)變成相應(yīng)的氫型或游離堿型也可轉(zhuǎn)為鹽型,然后浸泡在潔凈的水中。樹(shù)脂在貯存或運(yùn)輸過(guò)程中,應(yīng)保持在5-40C的溫度環(huán)境中,避免過(guò)冷或過(guò)熱,影響質(zhì)量。若冬季沒(méi)有保溫設(shè)備時(shí),可將樹(shù)脂貯存在食鹽水中,食鹽水的溫度可根據(jù)氣溫而定。
新樹(shù)脂的預(yù)處理:

  新樹(shù)脂常含有溶劑、未參加聚合反應(yīng)的物質(zhì)和少量低聚合物,還可能吸著鐵、鋁、銅等重金屬離子。當(dāng)樹(shù)脂與水、酸、堿或其他溶液相接觸時(shí),上述可溶性雜質(zhì)就會(huì)轉(zhuǎn)入溶液中,在使用初期污染出水水質(zhì)。所以,新樹(shù)脂在投運(yùn)前要進(jìn)行預(yù)處理。

 

陽(yáng)樹(shù)脂的預(yù)處理

陽(yáng)樹(shù)脂預(yù)處理步驟如下:

  首先使用飽和食鹽水,取其量約等于被處理樹(shù)脂體積的兩倍,將樹(shù)脂置于食鹽溶液中浸泡18-20小時(shí),然后放盡食鹽水,用清水漂洗凈,使排出水不帶黃色;其次再用2%-4%NaOH溶液,其量與上相同,在其中浸泡2-4小時(shí)(或作小流量清洗),放盡堿液后,沖洗樹(shù)脂直至排出水接近中性為止。后用5%HCL溶液,其量亦與上述相同,浸泡4-8小時(shí),放盡酸液,用清水漂流至中性待用。

 陰樹(shù)脂的預(yù)處理

  其預(yù)處理方法中的步與陽(yáng)樹(shù)脂預(yù)處理方法中的步相同;而后用

5%HCL浸泡4-8小時(shí),然后放盡酸液,用水清洗至中性;而后用2%-4%NaOH液浸泡4-8小時(shí)后,放盡堿液,用清水洗至中性待用。






氫型陽(yáng)離子交換樹(shù)脂供應(yīng)商
軟化水設(shè)備離子交換樹(shù)脂介紹:離子交換樹(shù)脂還可以根據(jù)其基體的種類(lèi)分為苯乙烯系樹(shù)脂和丙烯酸系樹(shù)脂。樹(shù)脂中化學(xué)活性基團(tuán)的種類(lèi)決定了樹(shù)脂的主要性質(zhì)和類(lèi)別。首先區(qū)分為陽(yáng)離子樹(shù)脂和陰離子樹(shù)脂兩大類(lèi),它們可分別與溶液中的陽(yáng)離子和陰離子進(jìn)行離子交換。陽(yáng)離子樹(shù)脂又分為強(qiáng)酸性和弱酸性兩類(lèi),陰離子樹(shù)脂又分為強(qiáng)堿性和弱堿性兩類(lèi)(或再分出中強(qiáng)酸和中強(qiáng)堿性類(lèi))。
離子交換樹(shù)脂的命名方式:
離子交換產(chǎn)品的型號(hào)以三位阿拉伯?dāng)?shù)字組成,*位數(shù)字代表產(chǎn)品的分類(lèi),第二位數(shù)字代表骨架的差異,第三位數(shù)字為順序號(hào)用以區(qū)別基因、交聯(lián)劑等的差異。
*、第二位濕離子交換樹(shù)脂數(shù)字的意義,樹(shù)脂型號(hào)中的一、二位數(shù)字的意義代號(hào) 0 1 2 3 4 5 6  
 分類(lèi)名稱(chēng):強(qiáng)酸性弱酸性強(qiáng)堿性弱堿性螫合性兩性氧化還原性  
骨架名稱(chēng):苯乙烯系丙烯酸系醋酸系環(huán)氧系乙烯吡啶系脲醛系氯乙烯系  
大孔樹(shù)脂在型號(hào)前加”D”,凝膠型樹(shù)脂的交聯(lián)度值可在型號(hào)后用”*”號(hào)連接阿拉伯?dāng)?shù)字表示。如D011*7,表示大孔強(qiáng)酸性丙烯酸系陽(yáng)離子交換樹(shù)脂,其交聯(lián)度為7。
國(guó)外一些產(chǎn)品用字母C代表陽(yáng)離子樹(shù)脂(C為cation的*個(gè)字母),A代表陰離子樹(shù)脂(A為Anion的*個(gè)字母),如Amberlite的IRC和IRA分別為陽(yáng)樹(shù)脂和陰樹(shù)脂,亦分別代表陽(yáng)樹(shù)脂和陰樹(shù)脂。
離子交換樹(shù)脂按性能可分為七類(lèi):
1.陽(yáng)離子交換樹(shù)脂。這類(lèi)樹(shù)脂的活性交換基團(tuán)為酸性,它的陽(yáng)離子可被溶液中的陽(yáng)離子所交換。
2.陰離子交換樹(shù)脂。這類(lèi)樹(shù)脂的活性交換基團(tuán)為堿性,它的陰離子可被溶液中的陰離子所交換。
3.螯合樹(shù)脂。這類(lèi)樹(shù)脂特殊的活性基團(tuán),可與某些金屬離子形成螯合物,在交換過(guò)程中能選擇性地交換某些金屬離子,所以對(duì)化學(xué)分離又重要意義。
4.大孔樹(shù)脂。這類(lèi)樹(shù)脂是在聚合時(shí)加入適當(dāng)?shù)闹驴讋?,使在網(wǎng)狀固化和鏈節(jié)單元形成的過(guò)程中,填墊惰性分子,預(yù)先留下孔道,它們不參與反應(yīng),在股價(jià)形成后提出致孔劑,留下*孔道。
5.氧化還原樹(shù)脂。這類(lèi)樹(shù)脂含可逆的氧化還原基團(tuán),可與溶液中離子發(fā)生電子轉(zhuǎn)移,主要用于氧化還原而不引入雜質(zhì),提高產(chǎn)品純度,除去溶液中溶解的氧氣。
6.萃淋樹(shù)脂。也稱(chēng)萃取樹(shù)脂,使一種含有液態(tài)萃取劑的樹(shù)脂,是以苯乙烯-二乙烯苯為股價(jià)的大孔結(jié)構(gòu)和有機(jī)萃取劑的共聚物,兼有離子交換法和萃取法的優(yōu)點(diǎn)。
7.纖維交換劑。天然纖維素上的羥基進(jìn)行酯化、磷酸化、羧基化后,可制成陽(yáng)離子交換劑;經(jīng)過(guò)胺化后制成陰離子交換劑。
各類(lèi)樹(shù)脂再生方法
再生劑的種類(lèi)應(yīng)根據(jù)樹(shù)脂的離子類(lèi)型來(lái)選用,并適當(dāng)?shù)剡x擇價(jià)格較低的酸、堿或鹽。
1、大孔吸附樹(shù)脂簡(jiǎn)單再生的方法是用不同濃度的溶劑按極性從大到小剃度洗脫,再用2~3BV的稀酸、稀堿溶液浸泡洗脫,水洗至PH值中性即可使用。
2、鈉型強(qiáng)酸性陽(yáng)樹(shù)脂可用10%NaCl 溶液再生,用藥量為其交換容量的2倍 (用NaCl量為117g/ l 樹(shù)脂);氫型強(qiáng)酸性樹(shù)脂用強(qiáng)酸再生,用硫酸時(shí)要防止被樹(shù)脂吸附的鈣與硫酸反應(yīng)生成硫酸鈣沉淀物。為此,宜先通入1~2%的稀硫酸再生。
3、氯型強(qiáng)堿性樹(shù)脂,主要以NaCl 溶液來(lái)再生,但加入少量堿有助于將樹(shù)脂吸附的色素和有機(jī)物溶解洗出,故通常使用含10%NaCl + 0.2%NaOH的堿鹽液再生,常規(guī)用量為每升樹(shù)脂用150~200g NaCl ,及3~4g NaOH。OH型強(qiáng)堿陰樹(shù)脂則用4%NaOH溶液再生。
4、一些脫色樹(shù)脂 (特別是弱堿性樹(shù)脂) 宜在微酸性下工作。此時(shí)可通入稀鹽酸,使樹(shù)脂 pH值下降至6左右,再用水正洗,反洗各一次。

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擬通過(guò)通水倍數(shù)實(shí)驗(yàn)確定的再生周期。首先向ZR4-6型六聯(lián)攪拌器的量杯中加入10mL新樹(shù)脂,然后加入1L原水,以150r/min的轉(zhuǎn)速攪拌1h,使樹(shù)脂充分吸附水中有機(jī)物,之后靜置10min,保證全部沉入容器底部,傾出全部上清液,再向容器中重新添加1L原水,重復(fù)上述操作步驟,如此往復(fù)進(jìn)行多批次吸附試驗(yàn)。每進(jìn)行1個(gè)批次后都汲取上清液10mL,測(cè)定DOC,直至對(duì)有機(jī)物的去除率降至40以下時(shí),即認(rèn)為需要對(duì)進(jìn)行再生。
靜態(tài)攪拌再生:將失效樹(shù)脂移至六聯(lián)攪拌器中,加入一定濃度的再生液(NaCl溶液),設(shè)置攪拌速度為150r/min,再生時(shí)間為20min。再生結(jié)束后靜置10min,待樹(shù)脂*沉降后倒出再生液,用去離子水沖洗樹(shù)脂2~3遍,以去除樹(shù)脂表面殘留的氯化鈉。
與傳統(tǒng)離子交換樹(shù)脂一樣,在使用過(guò)程中也需要定期再生,但目前關(guān)于再生方面的研究十分有限。國(guó)內(nèi)外采用的再生方法大多為靜態(tài)攪拌再生方式。自來(lái)水廠將傳輸?shù)皆偕渲袛嚢柙偕?〕,也采用攪拌再生方式進(jìn)行再生〔7〕。動(dòng)態(tài)順流再生與動(dòng)態(tài)逆流再生作為當(dāng)前普通凝膠樹(shù)脂的主流再生方式并未應(yīng)用到再生工藝中。此外,再生的條件(再生液濃度、再生液流量、可再生次數(shù)等)也是影響樹(shù)脂再生后處理效率的重要因素,都需要系統(tǒng)的研究。
動(dòng)態(tài)逆流再生:將定量再生液倒入燒杯中,以蠕動(dòng)泵為驅(qū)動(dòng)力,使再生液從定制的小型離子交換柱下方流入,上方流出,在離子交換柱中進(jìn)行再生,通過(guò)閥門(mén)控制再生液流量,再生時(shí)間為20min再生完畢后,用定量去離子水沖洗樹(shù)脂,以去除樹(shù)脂表面殘留的氯化鈉,直至反洗排水電導(dǎo)率降至10μS/cm以下。采用上述3種再生方式再生后的樹(shù)脂重新在六聯(lián)攪拌器中進(jìn)行通水倍數(shù)試驗(yàn),以對(duì)比不同再生方式對(duì)處理效果的影響。
天然產(chǎn)物的分離純化、制備、有機(jī)化合物分離、化學(xué)反應(yīng)催化劑、載體等各個(gè)領(lǐng)域。大孔吸附樹(shù)脂對(duì)工業(yè)廢水,廢液的處理有著廣泛的應(yīng)用。如廢水中含苯、硝基苯、氯苯、氟苯、苯酚、硝基酚、氨基苯酚、雙酚A、對(duì)甲酚、萘酚、苯胺、鄰苯二胺、對(duì)苯二胺、水楊酸、奈磺酸等有機(jī)物均具有很好的吸附、回收凈化作用。且對(duì)廢液中有害物質(zhì)的濃度含量適應(yīng)性強(qiáng),并可作到一次性達(dá)標(biāo)。可實(shí)現(xiàn)工業(yè)生產(chǎn)中有害物質(zhì)回收再用、化害為利、變廢為寶的目的?! 〗陙?lái),大孔吸附樹(shù)脂在微生物制藥分離純化上的應(yīng)用也越來(lái)越多,某些屬于弱電解質(zhì)或非離子型的化合物,過(guò)去不能用離子交換法提取,現(xiàn)在可試用大孔吸附樹(shù)脂,這為化合物分離純化提供了新的途徑?! 〈罂讟?shù)脂仍是當(dāng)前反應(yīng)性高分子技術(shù)領(lǐng)域發(fā)展活躍的一個(gè)分支。實(shí)踐應(yīng)用表明,它比其它天然吸附劑(或凝膠型樹(shù)脂)具有較大的吸附能力,洗脫容易、機(jī)械強(qiáng)度高,抗污染能力強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)。特別是其孔徑和孔度大小、比表面積、極性等性能都可以人為控制調(diào)節(jié),供任意選擇,因此逐漸取代了活性炭和AL2O3等經(jīng)典吸附劑,又補(bǔ)充了離子交換樹(shù)脂的不足,為微生物制藥分離、提出、濃縮、純化等方面提供了極重要手段。
外觀
a.顏色:離子交換樹(shù)脂是一種透明或半透明的物質(zhì)。依其組成的不同,呈現(xiàn)的顏色也各異:苯乙烯均呈黃色,其它也有黑色及赤褐色的。樹(shù)脂的顏色和它的性能關(guān)系不大,一般交聯(lián)劑多的,原料中雜質(zhì)多的,制出的樹(shù)脂顏色稍深。樹(shù)脂在使用中,由于可交換離子的轉(zhuǎn)換或受雜質(zhì)的污染等原因,其顏色會(huì)發(fā)生變化,不能確切表明它發(fā)生什么改變,只可以作為參考。
b.形狀:離子交換樹(shù)脂一般均呈球形。樹(shù)脂呈球狀顆粒數(shù)占達(dá)整個(gè)顆粒數(shù)的百分率稱(chēng)為圓球率。對(duì)于交換柱水處理工藝來(lái)說(shuō),圓球率越大越好,一般應(yīng)達(dá)90以上。
粒度
樹(shù)脂顆粒的大小對(duì)水處理的工藝過(guò)程有較大的影響,顆粒大,交換速度就慢,顆粒小,水通過(guò)樹(shù)脂層的壓力損失就大。如果各個(gè)顆粒的大小相差很大,對(duì)水處理的工藝過(guò)程是不利的。這首先是因?yàn)樾☆w粒堵塞了大顆粒的空隙,會(huì)使水流不均勻和阻力增大;其次,在反洗時(shí)流速過(guò)大會(huì)沖走小顆粒樹(shù)脂,而流速過(guò)小又不能松動(dòng)大顆粒。
離子交換機(jī)理:化學(xué)吸附
歷程:
與液固相反應(yīng)的歷程類(lèi)似,
①溶液內(nèi)離子擴(kuò)散至樹(shù)脂表面,
②由表面擴(kuò)散到樹(shù)脂內(nèi)部,
③離子交換,
④被交換的離子從樹(shù)脂內(nèi)部擴(kuò)散至表面,
⑤被交換的離子再擴(kuò)散至溶液中,
控制步驟為內(nèi)擴(kuò)散。
與傳統(tǒng)離子交換樹(shù)脂一樣,在使用過(guò)程中也需要定期再生,但目前關(guān)于再生方面的研究十分有限。國(guó)內(nèi)外采用的再生方法大多為靜態(tài)攪拌再生方式。將傳輸?shù)皆偕渲袛嚢柙偕鷦?dòng)態(tài)順流再生與動(dòng)態(tài)逆流再生作為當(dāng)前普通凝膠樹(shù)脂的主流再生方式并未應(yīng)用到再生工藝中。此外,再生的條件(再生液濃度、再生液流量、可再生次數(shù)等)也是影響樹(shù)脂再生后處理效率的重要因素,都需要系統(tǒng)的研究。
 


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